AZ疫苗確實存在血栓風險　疾管署：若有新事證5年內可重提救濟

即時中心／梁博超報導

新冠肺炎疫情已經趨緩，不過由藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）在一份年初提交給英國高等法院的文件中，首度坦承AZ疫苗在極少數情況下，確實可能引發血栓。對此，衛福部疾管署發言人曾淑慧今（2）日表示，疾管署跟食藥署目前都會緊盯後續發展；若民眾曾提出預防接種受害救濟申請，於行政處分作成後，後續有符合發生新事實或發現新證據者，得自法定救濟期間經過5年內，再次提出申請。

根據外電報導，在國外有數十起因為接種AZ疫苗導致死亡和重傷害的病患與家屬，將AZ公司一狀告上法院，提起集體訴訟的人們，認為疫苗產生的血栓副作用，就是導致這些患者傷殘的主要原因。

雙方的司法纏訟已經超過1年多，近期有了重大進展。AZ公司在今年2月提交給法院的一份文件中，首度坦承AZ疫苗在極少數情況下，確實會導致TTS症狀的發生；原告方的律師批評，這款疫苗早在2021年4月，就被發現可能會有血栓副作用，但AZ公司直到現在才願意坦承疏失。

針對疫苗的安全性跟有效性，疾管署發言人曾淑慧強調主要是由食藥署來審核把關，無論是拿到藥證或是緊急使用授權（EUA）都是，疾管署跟食藥署目前都會緊盯後續發展。

另外，依據《行政程序法》第128條規定，若民眾曾提出預防接種受害救濟申請，於行政處分作成後，後續有符合「發生新事實或發現新證據者，但以如經斟酌可受較有利益之處分者」，得自法定救濟期間經過5年內，再次提出申請。

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